A síndrome de klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos x mais um y, resultando em fenótipo masculino. A síndrome klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo. O que causa a síndrome de. O que é a patologia: A síndrome de klinefelter (sk) é uma anomalia nos cromossomos sexuais 1, que afeta unicamente pessoas do sexo masculino, com uma predominância. A síndrome de klinefelter é a doença relacionada a cromossomo sexual mais frequente, e ocorre em aproximadamente um em cada 500 nascidos vivos do sexo masculino. O que é síndrome de klinefelter? A síndrome de klinefelter é uma aneuploidia, ou anomalia, na qual há um acréscimo de um cromossomo sexual no dna.

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SÍNDROME DE KLINEFELTER - (O QUE É, CAUSAS, CARACTERÍSTICAS, DIAGNOSTICO E TRATAMENTO) GENÉTICA

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Condição genética em que um homem nasce com uma cópia extra do cromossomo X.
A síndrome de Klinefelter não é hereditária, mas só ocorre como resultado de um erro genético aleatório após a concepção.
Homens nascidos com síndrome de Klinefelter podem ter baixos níveis de testosterona e massa muscular, pelos faciais e os pelos corporais reduzidos. A maioria dos homens com essa condição produz pouco ou nenhum esperma.
O tratamento pode incluir reposição de testosterona e tratamento de fertilidade.
Síndrome de Klinefelter é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo X em indivíduos do sexo masculino. Usualmente não é diagnosticada até a adolescência.
Com essa alteração, o indivíduo tem o funcionamento inadequado das gônadas e, por consequência, produz hormônios sexuais masculinos em quantidade insuficiente. Além do hipogonadismo, o portador da síndrome de Klinefelter também apresenta ginecomastia (aumento do tecido mamário) e infertilidade.

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